近日獲悉沈陽(yáng)院測試評價(jià)中心所屬安評中心、農藥檢驗實(shí)驗室順利通過(guò)荷蘭政府GLP認證復檢及擴項檢查。此項工作的圓滿(mǎn)完成，使沈陽(yáng)院在OECD六大領(lǐng)域具備了GLP資質(zhì)，成為國內唯一一家符合OECD GLP要求的、具備多領(lǐng)域檢測能力的機構，在中國安全評價(jià)和理化檢測領(lǐng)域具有重要的里程碑意義。

　　根據國際OECD GLP認證規定，通過(guò)認證的機構每?jì)赡暌邮芤淮螐蜋z。2012年初，安評中心、農藥檢驗實(shí)驗室順利通過(guò)OECD成員國荷蘭政府對理化試驗、毒性試驗、分析化學(xué)和臨床化學(xué)試驗的GLP認證。今年初，荷蘭政府應沈陽(yáng)院OECD GLP復檢與擴項申請，該國接受后派出兩名官員于2月24日-3月7日對測評中心已取得的上述三個(gè)領(lǐng)域進(jìn)行復檢，并對申請擴項的致突變試驗，水生、陸生生物的環(huán)境毒性試驗，水、土壤和空氣中行為學(xué)試驗與生物富集試驗三個(gè)領(lǐng)域的試驗能力進(jìn)行了認真檢查，最終荷蘭政府認可了沈陽(yáng)院測評中心的復檢和擴項符合GLP要求，并于4月30日確認全部通過(guò)檢查。

　　此次GLP復檢與擴項的順利通過(guò)，使沈陽(yáng)院測評中心具備為國內外農藥、醫藥、化學(xué)品、食品添加劑、獸藥等生產(chǎn)企業(yè)及研發(fā)機構提供安全評價(jià)、理化檢測服務(wù)的能力，可提供滿(mǎn)足國際登記要求的全套資料，同時(shí)也將進(jìn)一步加快測評中心的國際化建設步伐。為此，沈陽(yáng)院在加速戰略轉型的同時(shí)，將繼續秉持中化集團“創(chuàng )造價(jià)值、追求卓越”的價(jià)值理念，不斷提高GLP 的實(shí)力與能力，為全面推進(jìn)集團公司第三次創(chuàng )業(yè)，作出積極貢獻。

　　在為期二周的檢查中，國家食品藥品監督管理局認證審評中心（CFDA）也派代表作為觀(guān)察員，全程參與了此次復查過(guò)程。