新華網(wǎng)北京2月22日電（記者于文靜）記者22日從中國中化集團公司獲悉，公司下屬沈陽(yáng)化工(000698,股吧)研究院安全評價(jià)中心已通過(guò)“經(jīng)濟合作與發(fā)展組織”（oecd）成員荷蘭政府的“良好實(shí)驗室規范或標準實(shí)驗室規范”（glp）認證，將大大降低國內醫藥、農藥、化妝品等化學(xué)品國際注冊的成本，縮短海外登記時(shí)間，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)海外拓展。

據了解，沈陽(yáng)化工研究院是國內首家通過(guò)此項國際認證的安全性評價(jià)機構。從即日起，其出具的評價(jià)數據將獲得oecd成員多邊認可，標志我國化學(xué)品安評試驗數據在毒性研究、臨床化學(xué)與分析、理化分析三大領(lǐng)域取得突破，有助于解決多年來(lái)我國向歐美等發(fā)達國家出口化學(xué)品的安評工作只能依靠國外glp實(shí)驗室的問(wèn)題。同時(shí)，對實(shí)現國內安評試驗的標準化、規范化有重要意義。

據農業(yè)部農藥檢定所分析室主任陳鐵春介紹，glp是為了加強實(shí)驗室實(shí)驗研究一系列管理而制定的法規性文件，主要是針對醫藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗而制定的規范。目的是嚴控化學(xué)品安評試驗各環(huán)節，確保試驗結果準確、真實(shí)可靠，更好地保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全。

從上世紀八十年代起，oecd著(zhù)力推動(dòng)安全性評價(jià)數據的相互認可，制訂了glp準則，要求各成員嚴格遵循。我國glp工作起步較晚，國家部委高度重視，先后支持和制定了涉及本領(lǐng)域的glp標準，但管理規范還僅限于國內，尚未與國際認證機構接軌。

目前，我國已成為農藥、醫藥等化學(xué)品的生產(chǎn)、使用和出口大國。以農藥為例，目前我國出口的1700多個(gè)產(chǎn)品中，具有自主英文商品名的僅占4.7%，更多的是在“貼牌”銷(xiāo)售。同時(shí)，我國農藥毒理、殘留等試驗數據得不到fao、wto等國際組織和發(fā)達國家認可，在參與國際標準制定和解決農產(chǎn)品國際貿易爭端等方面難以掌握主動(dòng)。

中化集團副總裁、沈陽(yáng)化工研究院院長(cháng)李彬表示，作為我國最早從事農藥、醫藥及其他精細化學(xué)品安全評價(jià)機構，沈陽(yáng)院安評中心最早引進(jìn)并接受了glp國際管理理念，是國內唯一一家可以同時(shí)進(jìn)行農藥、醫藥和新化學(xué)物質(zhì)安評試驗的單位。安評中心通過(guò)國際認證，將對推動(dòng)我國產(chǎn)品在國外登記出口，提高自主知識產(chǎn)權產(chǎn)品價(jià)格，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)海外拓展有積極作用。